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【新闻】同济医院联合研究成果登上国际知名期刊《Cancer Communications》,揭示胃癌肝转移新机制

转自:同济大学附属同济医院 2026-03-17 17:53:31

近日,由同济大学附属同济医院肿瘤中心姜虹教授团队牵头,联合中山大学、复旦大学等多个单位共同完成的研究成果,在国际知名学术期刊 《Cancer Communications》(影响因子:24.9)上正式发表,论文题为:《CEBPB-regulated gastric cell plasticity promotes liver metastasis of gastric cancer》。该研究通过单细胞转录组学、表观遗传学及多种实验模型,首次系统揭示了胃癌肝转移的关键调控机制,为晚期胃癌患者的精准治疗提供了全新靶点和理论依据。

研究亮点:

构建胃癌肝转移单细胞图谱:研究团队对胃癌原发灶、癌旁组织、肝转移灶及循环肿瘤细胞(CTC)进行了高精度单细胞测序,整合多个公共数据集,构建了包含超过27万个细胞的胃癌肝转移单细胞图谱,全面解析了肿瘤微环境的异质性。

发现“高可塑性”胃癌细胞亚群:研究发现,具有肝转移能力的胃癌细胞表现出肝细胞转录特征,即“肝表型转换”,其可塑性由转录因子 CEBPB 驱动,并通过增强子调控机制激活肝特异性基因表达。

揭示免疫逃逸新机制:CD155-TIGIT通路:CEBPB通过上调CD155表达,促进胃癌细胞与CD8⁺ T细胞之间的CD155-TIGIT抑制性相互作用,诱导T细胞耗竭,从而帮助肿瘤细胞在肝转移灶中实现免疫逃逸。

多维度实验验证,奠定临床转化基础:研究通过体外共培养、小鼠原位移植模型、多重免疫荧光等多种方法,验证了CEBPB在促进胃癌肝转移中的关键作用,并证实靶向TIGIT可有效逆转免疫抑制,为联合免疫治疗提供新思路。

专家解读(姜虹教授,肿瘤中心主任医师、博士研究生导师;本研究第一通讯作者):胃癌肝转移是临床治疗的难点,患者预后差、治疗选择有限。我们的研究从单细胞层面揭示了胃癌细胞如何通过“模仿肝细胞”实现转移定植,并找到关键调控因子CEBPB及其免疫逃逸机制。未来,靶向CEBPB或CD155-TIGIT通路,有望成为胃癌肝转移患者的新治疗策略。

全文链接:https://spj.science.org/doi/10.34133/cancomm.0016

专家介绍 

姜虹

主任医师  博士生导师

同济大学附属同济医院肿瘤中心  副主任

● 上海市抗癌协会肿瘤生物治疗专委会  副主任委员

● 中国医药教育协会肿瘤精准诊疗专委会  常委

● 上海市抗癌协会疑难肿瘤专委会  常委

● 上海市抗癌协会抗肿瘤药物安全管理委员会  常委

● 上海市抗癌协会肿瘤肾脏病学委员会  常委

● 上海市抗癌协会肿瘤心脏病学专委会  常委

● 中国抗癌协会老年肿瘤专委会  委员

● 中国临床肿瘤学会(CSCO)血管靶向专委会  委员

● 上海市医学会肿瘤内科专科分会  委员

● 上海市化疗质控中心  专家

长期从事临床医、教、研工作,目前擅长消化道肿瘤、肺癌、乳腺癌、妇科肿瘤及复发转移头颈部肿瘤的个体化综合治疗、分子靶向治疗及免疫治疗,复杂难治肿瘤的多学科讨论(MDT)。主持国家自然科学基金面上项目1项,科技部重点研发计划子课题1项,国家卫健委基金项目1项,江西省自然科学基金面上项目1项,上海市卫健委面上项目2项,横向课题2项,临床研究5项。发表论文30余篇,其中SCI收录20余篇。

门诊时间:

专家门诊:周一上午

特需门诊:周三上午

图文 |肿瘤中心

编辑 | 张鹰妮

责任编辑 | 谢壮丽