近期，浦东生物医药领域捷报频传：英矽智能与礼来达成合作；葛兰素史克半年注射一次的超长效生物制剂易适来®在华获批。
经过长期发展，浦东已成为国内生物医药产业链最完整、生态最优良、人才最集聚、创新最活跃的区域之一。创新药企依托浦东国际化一流营商环境，加快推进产品研发和商业化进程，让更多的创新药落地见效，及早服务广大患者，也为生物医药产业发展注入新的活力。
英矽智能与礼来达成合作
浦东AI制药吸引全球资源集聚
近日，将中国区研发总部扎根浦东的全球AI+制药领域“领头羊”——英矽智能宣布，与礼来达成药物发现合作，这项合作将利用英矽智能的AI引擎加速多个治疗领域中新型疗法的发现与开发。
依据协议条款，英矽智能将有资格获得1.15亿美元首付款，并在后续达成开发、监管及商业化里程碑后获得进一步付款，使交易总价值最高可达约27.5亿美元。
自创立以来，英矽智能一直致力于构建覆盖药物发现全流程的深度学习体系，在纤维化、中枢神经系统疾病、肿瘤等多个领域已验证实力。根据此次协议，礼来将获得一项全球独家许可，用于开发、生产和商业化针对特定适应症、目前处于临床前开发阶段的、具有潜在“同类最佳”水平的新型口服治疗药物。此外，英矽智能与礼来还将围绕礼来选定的靶点开展多项研发项目合作，结合英矽智能先进的Pharma.AI平台能力与礼来在研发推进与疾病领域的专长，共同加速创新候选药物的发现。
礼来分子发现副总裁Andrew Adams表示：“本次合作将帮助我们探索全新作用机制，并加速在多个疾病领域识别有前景的治疗候选物。”
创新药研发领域长期受制于“双十定律”，一款创新药从启动研发到上市平均成本超10亿美元、研发时间超10年。近年来，随着AI技术的介入，正从工具升级、路径变革、决策优化等维度，打破传统研发的效率瓶颈，成为药物研发领域的效率革命引擎。
英矽智能联合首席执行官兼首席科学官任峰博士认为，公司能在全球激烈竞争中脱颖而出并始终保持领先，除了自身优势外，国内AI制药的产业环境也是重要因素。“中国生物医药已经成为全球创新的源头之一。从临床前到推进至临床，速度目前也是海外的2-3倍，成本则是海外市场的二分之一甚至三分之一。”
2025年，英矽智能中国区科技总部落户浦东，联动上下游企业，在浦东打造集生物信息采集分析、医药研发生产、临床诊断治疗的全周期生命科学和健康管理闭环生态平台。
英矽智能的发展与浦东AI制药产业的蓬勃发展密不可分。当前，浦东正全力打造全球生物医药重大战略产业高地，将AI技术赋能药物研发作为重要发展方向，出台多项政策支持AI制药产业全链条创新发展。在产业链上，已集聚了英矽智能、晶泰科技等一批顶尖AI制药企业，形成了涵盖靶点发现、分子生成、临床前研究等全链条的产业生态。
此次英矽智能与礼来的合作，既显示出中国企业在全球产业链的影响力，也展现了浦东AI制药产业的活力，正吸引更多全球资源向浦东集聚。在公布好消息的同时，英矽智能还透露了最新发展计划：包括加速AI+材料、AI+农业等领域的拓展。“第三个我们认为非常有潜力的领域是AI战胜老龄化，目前正与浦发集团进行协商，计划新建一个研发中心，关注药物研发与老龄化研究。”英矽智能创始人兼首席执行官Alex Zhavoronkov表示。
浦东跨国药企创新药引入再获新进展
超长效生物制剂易适来在华获批
近日，浦东跨国药企葛兰素史克（GSK)宣布，中国国家药品监督管理局已批准该公司创新药易适来®（德莫奇单抗）用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸性粒细胞性哮喘的维持治疗。
据悉，易适来®是中国首款用于治疗嗜酸性表型重度哮喘的超长效生物制剂，该款产品可实现每年两次给药的创新机制。
凭借行业领先的呼吸产品组合和疫苗、靶向生物制剂和吸入制剂的研发管线，葛兰素史克专注于改善所有类型哮喘、慢性阻塞性肺疾病、尚未被充分认知的难治型咳嗽或罕见病如伴有间质性肺病的系统性硬化症的患者治疗。
作为跨国药企，近年来葛兰素史克加大在华布局，在浦东已经先后落地葛兰素史克（中国）投资有限公司、葛兰素史克全国商业营运中心等。
葛兰素史克副总裁、中国总经理余慧明表示：“我们很高兴易适来®在中国获批，希望易适来®能为合适的患者提供更多治疗选择，以满足患者多样化的健康需求。与此同时，GSK将继续提升创新药物的可及性，让更多中国患者获益于医药创新的成果。”
